Klik for stort billede

Jeg er kontakt person for de yngre ramte i hjernesagen.
Mit store ønske er at, hjernesagen kan få en bus + Chauffør.
Og hvorfor gør jeg det?
Jo som kontaktperson, har jeg kontakt til yngre ramte i hele landet.
Og mange er isoleret, og nogle sidder på plejehjem :(.
Og nogle kan ikke bruge en, computer eller telefon.
Mange har afsi, (tale handicap) og har derfor svært ved at kommunikere med omverden. Og har, der for et behov for at møde, og have noget socialt samvær med ligestillede.

For mange har mistet, det sociale netværk de havde før de blev ramt. Mistet kontakten til kollegaerne, fordi man er blevet fyret.
Blevet skilt fra sin partner fordi det, ikke er den samme person som, man kendte engang, mistet venner fordi at det er blevet for uoverskueligt at, ens bedsteven savler og er halvsidet lammet, eller ikke kan tale, har ændret adfærd, fordi har haft en blødning eller en blodprop i frontallappen, det sted i hjernen som styrer personligheden.
Men det gælder for os alle vi har et stort behov for at mødes, og have en kontakt til ligestillede. Vi ved hvordan det er at leve med eftervirkningerne, efter en apopleksi.

Nogle er halvsidet lammet, andre har flere handicaps oveni samtidigt med at, leve med eftervirkningerne fra en apopleksi.

Kim som også er yngre ramt, og har "fået" usynlige handicap siger, citat >>Nogle har fået de usynlige handicaps, og andre får hele pakken!<<

Status i dag.
Vi sidder en masse unge mennesker (20- 50år) i hele landet, og har ikke resurser, midler og kræfter til at komme rundt og mødes.
Vi er en gruppe på sjælland, som mødes. Når kræfterne og overskuddet tillader det.
For en som lever med efter virkningerne, efter en apopleksi.
Er det maget uoverskueligt at skulle bevæge sig fra a til b. Og den planlægning der forbundet, skulle gøre det er lige så svær.
Samtidigt med at vi skal, tage hensyn til alle de slags hendicap's vi pludselige er kommet til at leve med.
Det kan være epilepsi, spasmer, førligheden, synsforstyrrelser, balancen og m.m.

Det er vigtigt at huske på, selv om man ikke kan snakke. Så tænker man det rigtige, men man kan bare ikke få det ud!. Så vi oplever nogle gange at der bliver, snakket "baby sprog" til os.
Men vi er mennesker inden i!


Hvorfor er der nogle der får apopleksi?
Nogle kommer ud for en trafik ulykke, og får dermed en blødning i hjernen.
Hos nogle ligger det i generne.
Andre er født med blodåre, i hjernen med knuder på, eller der er "krøllet sammen".
Andre får det pga. af hormoner man til føre kroppen, det kan være p-piller. Eller væksthormoner man tager for, at få større muskler.
Eller de hormoner man tager, for at letter blive gravid, eller vokse.
Andre får det pga. livsstilen.

Og heldigvis... er det få unge der bliver ramt. Men vi er mange spredt i alle dele af landet. Men har hinanden tilfælles. Og det ville sprede glæde mange steder i hele Danmark hvis vi vandt.

At dele sorger og glæder med en ligestillet, er ubeskrivilgt.
Det kunne være så godt, at alle, uanset om man, bor på landet, på en ø. Kunne mødes, for man kommer til at føle sig så alene, når man bliver ramt af apopleksi.
http://www.hjernesagen.dk/forum-for-yngre-ramte

Jeg ved vi er 52, som jeg har kontakt med via facebook, og mail. Det kunne være så godt for alle at kunne mødes. Vi er jo ikke færdige med livet, og nogle er kun lige beyndt.

Mange hilsner
Marianne Kampmann
kontakt person for de yngre ramte i hjernesagen.